L’Associazione francese per la distrofia muscolare (AFM), fondata nel 1958, è un’organizzazione no profit composta da pazienti, famiglie e altri portatori di interesse affetti da malattie neuromuscolari e altre malattie rare. AFM è un vero motore in Francia che entusiasma la comunità dei malati rari, il cui successo principale è Telethon, un evento annuale a livello nazionale che raccoglie una quantità importante di donazioni, quasi 100 milioni di euro all'anno per la ricerca, sensibilizzando al contempo il grande pubblico. Oggi l’AFM ha sviluppato una versione in lingua inglese del suo sito web. Il nuovo sito presenta la mission e i progetti dell'associazione, nonché informazioni sulle malattie rare e sulle risorse. L’AFM può essere considerata un modello per gli altri Paesi che sono alla ricerca di modi per raccogliere fondi per le malattie rare e sensibilizzare il pubblico. Il sito in lingua inglese contribuisce a dare visibilità alle tante attività dell’AFM.
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