Parere elaborato da Istituto Superiore di Sanità GdL- Farmaci COVID-19 su Clorochina e Tocilizumab
AIFA ha autorizzato l’uso off-label di alcuni farmaci a carico del SSN in deroga alla legge 648/96 come l’associazione lopinavir/ritonavir (ed in subordine darunavir in combinazione con cobicistat o ritonavir) e clorochina o idrossiclorochina, per fronteggiare la pandemia da coronavirus SARS-CoV-2 in assenza di un trattamento di comprovata efficacia. [1]
Punto 1) Clorochina
Si fa riferimento alla recente raccomandazione riportata dalla SITA (Societa Italiana Talassemie ed Emoglobinoparie):
La clorochina, un farmaco impiegato per la prevenzione ed il trattamento della malaria, ha dimostrato sia in vitro che in vivo di possedere attività antivirale verso il virus della SARS e dell’influenza aviaria ed è stata così raccomandata alla dose di 500 mg BID per 10 giorni nei pazienti affetti da polmonite associata a SARS-CoV-2. In alternativa, è raccomandato l’uso di idrossiclorochina (oggi autorizzata nel trattamento dell’artrite reumatoide ed il lupus eritematoso) alla dose di 200 mg BID. [2]
Un uso dunque potenzialmente esteso di questi farmaci a tutti i pazienti sintomatici in un momento in cui le strutture sanitarie si stanno profondamente riorganizzando, necessita di una integrazione delle conoscenze e competenze in ambito biomedico al fine di ottimizzare la presa in carico del paziente.
In quest’ottica la necessità di richiamare ed estendere a tutti i pazienti e gli operatori sanitari il warning relativo all’utilizzo di clorochina e idrossiclorochina in presenza di alterata attività dell’enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD).
L’enzimopenia G6PD (deficit) riguarda circa 500 milioni di persone nel mondo ed è particolarmente frequente in Africa, Medio Oriente, Asia e nel mediterraneo ove è presente una specifica variante.
I soggetti con deficit di G6PD - spesso chiamato impropriamente favismo poiché la crisi emolitica da ingestione di fave è la manifestazione clinica più nota - presentano una maggiore difficoltà a metabolizzare i radicali liberi di ossigeneo (ROS) sviluppando in alcuni casi gravi forme di anemia emolitica. L’emolisi è determinata – salvo rarissime eccezioni – da un fattore scatenante quali l’ingestione fave e l’assunzione di alcuni farmaci con azione ossidante intracellulare. La clorochina ed idrossiclorochina sono tra questi farmaci che hanno azione antiossidante che tuttavia in condizioni normali ed in monoterapia non dà emolisi, tuttavia, altri fattori possono contribuire a determinare questo effetto, quali lo stato immunitario del paziente, infezioni batteriche o virali, la dose del farmaco antiossidante e/o l’interazione farmacologica tra farmaci. [3,4]
Considerando quindi che il deficit G6PD è una condizione endemica nel nostro paese, al fine di garantire una corretta presa in carico del paziente
SARS-Cov2 positivo è necessario assicurarsi sulla condizione del suo status G6PD prima di iniziare il trattamento farmacologico con clorochina o idrossiclorochina, o attraverso una approfondita anamnesi o attraverso il test a seconda della situazione. E’ necessario tener presente che l’assenza di precedenti crisi emolitiche in un soggetto con deficit di G6PD non determina una riduzione del rischio, anche in età avanzata.
Qualora invece il trattamento con clorochina o idrossiclorochina sia già stato iniziato e si osservasse un drastico calo dei valori di emoglobina di almeno 1.5-2 g/dL, in presenza di urine scure, è necessario considerare la presenza di un deficit di G6PD e sospendere il trattamento visto che l’effetto normalmente è autolimitante, prima di effettuare qualsiasi altra manovra (es. trasfusione).
http://eurobloodnet.eu/covid-19/
http://site-italia.org/2020/covid-19_idrossiclorochina-g6pd.php
Bibliografia
1. AIFA - Azioni intraprese per favorire la ricerca e l'accesso ai nuovi farmaci per il trattamento del COVID-19 https://www.aifa.gov.it/fr/-/azioni-intraprese-per-favorire-la-ricerca-e-l-accesso-ai-nuovi-farmaci-per-il-trattamento-del-covid-19.
2. Multicenter collaboration group of Department of Science and Technology of Guangdong Province and Health Commission of Guangdong Province for chloroquine in the treatment of novel coronavirus pneumonia. Expert consensus on chloroquine phosphate for the treatment of novel coronavirus pneumonia. Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi. 2020 Feb 20;43(0): E019
3. Cappellini MD, Fiorelli G. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.
Lancet 371, 64–74 (2008).
4. Luzzatto L, Arese P. Favism and Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency. N Engl J Med 2018; 378:60-71.
5. Enzimopenia G6PD S. Barella , L. De Franceschi , G. Graziadei , A.
Iolascon , P. Rigano , F. Sorrentino , G.L. Forni Revisori: M.D. Cappellini e L. Luzzatto. Expert Opinion Società Italiana Talassemie ed Emoglobinopatie SITE
Punto 2) Tocilizumab
Riguardo al Tocilizumab in pazienti Fabici non vi sono indicazioni in letteratura.
Uno studio di Phase II con Tociluzumab in pazienti affetti da PAH (Ipertenzione polmonare arteriosa) è iniziato in UK . Nello studio in oggetto tra i criteri di esclusione erano compresi pazienti affetti da G6PD (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6852369/).
Allo stato attuale le uniche informazioni riguardo ai possibili effetti avversi sono quelle riportate nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto RoActemra.
Non vi sono sufficienti elementi riguardanti il profilo di sicurezza del tocilizumab in pazienti fabici.